Помогите вылечить Павлика, Малыш очень хочет ходить

Alavista70

Обращение мамы Павлуши ко всем неравнодушным к чужому горю
людям!
Пишет мама Света:

Здравствуйте, все кому не безразлична судьба ребенка,
жизнь которого очень ограничена. Я мама этого чудесного
малыша по имени Павлуша. Мой сын болен. Врачи поставили
ему очень сложный диагноз:

ДИАСТРОФИЧЕСКАЯ ДИСПЛАЗИЯ .
S- ОБРАЗНЫЙ ГРУДНО - ПОЯСНИЧНЫЙ СКОЛИОЗ 2 СТЕПЕНИ, ВЫВИХ
БЕДРА С ПРАВА, ПОДВЫВИХ СЛЕВА, ДВУСТОРОННЯЯ ЭКВИНОКАВО -
ВАРУСНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ СТОП ТЯЖЁЛОЙ СТЕПЕНИ, СИНФАЛАНГИЗМ ,
ЧЕТЫРЕ ПАЛЬЦА НА КАЖДОЙ РУЧКЕ КРОМЕ БОЛЬШОГО НЕ СГИБАЮТСЯ,
(ТАМ ОТСУТСТВУЮТ ХРЯЩЕВЫЕ ТКАНИ), УКОРОЧЕНОСТЬ КОНЕЧНОСТЕЙ
- ЕГО РОСТ БУДЕТ НЕ ВЫШЕ 1,2 МЕТРА.
Расскажу немного о нас...
У нас очень долго не было детей, врачи ставили бесплодие.
Но вот чудо, я забеременела и в 2009г родился наш
старшенький сын Дима. Когда сыну было 5 месяцев я вновь
забеременела. Беременность протекала нормально без
токсикозов и плохих анализов. Я спрашивала нужна ли мне
антирезусная сыворотка на что врачи сказали нет не нужна.
Это уже потом когда родился Павлушка врачи сказали что
нужно было колоть сыворотку(( С самого начала беременности
делала УЗИ начиная с восьми недель... все шло нормально,
пока на узи в 32 недели поставили косолапость обеих стоп и
на одну неделю отставание в росте конечностей. Врачи
объяснили это тем, что мы с папой Павлушки не высокие
(папа1м70см,я 1м54см),во общем успокоили!!!

Родился Павлушка,13 июля 2010г,в г. Щёкино, Тульской
обл.на сроке беременности 39 недель. Родился Павлуша с
массой тела 380гр, длина 44см, с оценкой по шкале Апгара
7-8 баллов.
Выписали нас из роддома на 4 сутки с диагнозом:
новорожденный в период адаптации, 2-х,сторонняя
косолапость обеих стоп 3-4 степени….Первая встреча с
Павлушкой была для меня замечательным событием, но сразу в
роддоме я начала паниковать,почему мой малыш не плачет (за
место плача еле кашляет) и почему пальчики на ручках не
сгибаются, и стопы не просто косолапые а вообще вывернуты
и на спинке в области поясницы большое синие пятно
размером со взрослую ладонь. На всё это врачи мне
ответили, что ничего страшного: будет плакать, пальчики
начнут сгибаться и т.д. Сказали, что роды были тяжёлые
(какие тяжёлые, я за 2 часа родила) поэтому такие
аномалии.
Приехав домой я сразу начала думать КУДА ОБРАЩАТЬСЯ?
Поехали к лору и оказалось у Паши СТРИДОР (узкие
дыхательные пути) которые с ростом головы должен пройти -
где то примерно к году.
Поехали к ортопеду узнать что делать с ножками и
пальчиками. Ортопед сказал приезжать в месяц, начнем
гипсовать ножки от бедра до самых пальчиков ,памперс не
носить чтобы не прижимать гениталии так как стопы их
сильно подпирают. А когда Павлуше исполнилось четыре
недели у него появились отеки на ушных раковинах и яичках
(диагноз:физиологическая водянка яичек и киста ушных
раковин).
Это и было подтверждение нашему заболеванию
(диастрофическая дисплазия). Через неделю отек прошел,но
ушные раковины деформировались,местами на них есть сильные
уплотнения. Все боялись в этом случае глухоты, но слава
Богу нас не коснулась.
В месяц нас стали гипсовать,в два месяца главным Тульским
ортопедом Дубоносовым Ю.М. был поставлен диагноз -
Артрогриппоз.
После трёх месяцев гипсования Тульский ортопед отправил
нас на консультацию в Питер ин.им.Турнера,так как ножки
выровнялись а стопы оставались также. В Питер мы получили
опровержение нашего диагноза. Нам сказали, что у нас не
артрогриппоз а адиастрофическая дисплазия и что они готовы
нас прооперировать ,но после 10 месяцев, а до этого
времени продолжать гипсование. На счет ручек (пальчиков)
получили ответ: там нет хрящей и они работать не будут!!!
В апреле 2011 года нам сделали ахилотамию - насечки над
пятачками. Пролежали мы в больнице месяц, а в июне
прооперировали стопы.
В общей сложности мы были в гипсе целый год….Павлушке
сейчас полтора годика и он до сих пор не ходит (ползает и
передвигается по дому в ходунках). Он с каждым днём
становится все смышлёней,вот и сейчас уже более осмысленно
смотрит на свои ручки и не может понять почему пальчики
его не слушаются ,почему его братик (ему 2,8г) бегает,а у
него не получается даже ходить.........……

Когда мы лежали в ин.Турнера нам объяснили, что наше
заболевание (инопланетян), не лечится. Вобщем живите
такими какие вы есть сказали они нам… Всё, что возможно
сделать это ножки: убрать косолапость, вправить
тазобедренные суставы и всё….С годами ещё придётся
оперировать колени так как объяснили врачи колени с годами
или сойдутся иксом или разойдутся в стороны.

Вообще наше заболевание считается очень сложным и у нас на
родине не лечиться!!!
Но мы не стали отчаиваться и продолжали искать возможности
как мы можем помочь нашему малышу. После долгого поиска
клиники нам удалось найти клинику в Германии, которые
берутся провести операцию по выпрямлению сколиоза у нашего
мальчика! Нам подарили Надежду и Веру в то, что наш
мальчик будет бегать, прыгать, резвиться со своим старшим
братиком и другими детками и наконец то жить без
постоянной боли!!!
Но нам нельзя терять время, позвоночник искривляется всё
больше и больше. Раньше было искривление на пояснице,а
сейчас уже в двух местах. Я очень боюсь упустить время,
боюсь что с каждым месяцем спинка будет ещё больше
искривляться и тогда нам уде никто не сможет помочь(((

Я Вас очень прошу помогите нам поставить нашего любимого
сынулю на ножки, помогите ему рости и развиваться как все
детки, играть с ровесниками, гонять голубей по двору и
просто быть нормальным мальчиком, который любит взаимно
своих родителей и живёт без постоянной боли!!!
Огромное Вам спасибо, что дочитали нашу историю до конца и
спасибо Вам за любую посильную помощь!!!
Пусть Бог хранит Вас и Вашу семью!!
Документы:
http://s012.radikal.ru/i321/1201/1a/63421e504d04.jpg
http://i061.radikal.ru/1201/9e/73c8fe15195d.jpg
http://s009.radikal.ru/i310/1201/42/a774d096f638.jpg
http://s018.radikal.ru/i514/1201/6a/b959c47820f8.jpg
http://s017.radikal.ru/i406/1201/c8/ff1583076419.jpg
http://i072.radikal.ru/1201/00/dccbcb6e04de.jpg
http://s017.radikal.ru/i416/1201/c5/fd926d80ede7.jpg
http://s015.radikal.ru/i333/1201/93/11cc2a5d6a61.jpg
http://s44.radikal.ru/i104/1201/41/6a2b381289cd.jpg
http://s017.radikal.ru/i418/1201/c3/ee30a81a8b78.jpg
Счет из Клиники:
http://s017.radikal.ru/i409/1201/22/91e5ae64c8fb.jpg
http://s002.radikal.ru/i199/1201/16/15ff2ddab1dc.jpg

Фото Пашеньки:
http://s007.radikal.ru/i301/1201/4c/d7eae036c1a3.jpg
http://s018.radikal.ru/i524/1201/9d/c88635a413ab.jpg
http://s018.radikal.ru/i507/1201/70/e82d4b2cc47f.jpg
http://s49.radikal.ru/i125/1201/fb/5c35f9f1316a.jpg
http://i078.radikal.ru/1201/bb/5579937ad79f.jpg

http://video.yandex.ru/users/btr0302/view/5/#hq Видео о
Павлуше
http://s54.radikal.ru/i145/1202/f4/94369a57ad04.jpg -
статья

В счёт входит нахождение мамы с ребёнком в клинике 4
недели, полное обследование, операция по выпрямлению
позвоночника, корсет после операции и переводчик!!!

Номера телефонов родителей малыша

Номер сот. тел. Билайн +79632244805
Дом. телефон ( 848752) 5 21 57

Мама - Васильева Светлана Викторовна

Адрес для почтовых переводов

301493 Тульская область,
Плавский район, посёлок Молочные Дворы
ул Восточная д. 5 кв.14
Васильева Светлана Викторовна

Номер Билайн

+8 961 266 67 57
(деньги дойдут из любой точки России,а также из-за рубежа,
где принимают платежи Билайн)

Яндекс Кошелек

410011786472242

WebMoney

Z169262363598
R118367899577
E991828385036

Сбербанк

4276 8660 4074 0733
Васильева Светлана Викторовна

СБЕРКНИЖКА

счёт № 42307810466004413234
Реквизиты Тульского ОСБ № 8604
ИНН 7707083893 КПП 710702001
БИК 047003608 ОКОНХ 96130
ОКПО 09267704
к/с 30101810300000000608
р/с 30301810866006004000 в ГРКЦ Банка
России по Тульской области

Alavista70

На данный момент собрано:

ЯК ––-27039 руб,05 коп., Сбер кн––-394700 руб.,

Билайн 61268 руб. 58коп.,
На карте––-13087 руб. 87 коп.,

Всего собрано 496519 руб 51 коп

Спасибо Вам за помощь!!!
Пусть Бог хранит Вас и Вашу семью!!